25岁的“蝴蝶宝贝”：曾被断言活不过两岁，妈妈说多活一天赚一天

郑州的 25 岁姑娘高尚好，是被命运贴上 “脆弱标签” 的蝴蝶宝贝。

出生时医生的一句 “活不过两岁”，成了她人生最初的注脚。

右眼失明、手脚粘连、全身皮肤不堪触碰，连呼吸、翻身这样的日常动作，都可能扯裂皮肤，带来钻心的疼。

25 年，她熬过了无数个疼到难眠的夜晚，熬过了常人无法想象的艰难。

而支撑她走过这一切的，是母亲从未放弃的陪伴。

日历上的红圈画了 23 年，从墙面贴到本子，母亲说 “多活一天就赚一天”。

而这份 “赚来的时光”，是母女俩一起，用爱和坚韧，对抗着罕见病的残酷。

25 岁的生日烛火，对于高尚好而言，是比任何礼物都珍贵的存在。

出生时，她被确诊为大疱性表皮松解症，这种被称为 “蝴蝶病” 的罕见病。

让她的皮肤如蝶翼般脆弱，轻轻一碰就会水疱破溃。

医生曾断言，这个孩子活不过两岁。

如今坐在轮椅上的她，右眼因病情失去光明，手脚关节粘连变形，腿上几乎没有一块完整的皮肤。

可她终究跨过了两岁、十岁、二十岁，走到了 25 岁的人生路口。

童年的时光，对高尚好而言，是被疼痛填满的。

别的孩子能跑能跳、嬉笑打闹，她却连翻身都要小心翼翼。

哪怕是呼吸时身体的轻微起伏，都可能让皮肤与衣物摩擦，扯开新的伤口。

疼到极致时，年幼的她连哭的力气都没有。

只能攥着母亲的手，用手指着自己的左臂、右脚，用含糊的语气说 “这里烧”“这里跳着疼”。

母亲便把这些疼痛的细节一一记在本子上，慢慢摸出了照顾她的规律：

换药前给她喝杯温温的蜂蜜水，能让她多忍一会儿；

遇到粘性强的敷料，就多等十分钟再揭，减少撕扯的疼。

她也曾有过向往的校园生活。

初二那年，靠着家人的接送和老师同学的照顾，她每天都坚持去学校。

同学们会主动帮她拎起书包，老师特意把她的课桌挪到教室门口，方便她的轮椅进出。

课堂上的读书声、课间同学的低语，这些平凡的校园日常，成了她记忆里温暖的光。

可随着病情加重，身体的疼痛让她难以再坚持久坐。

最终还是告别了校园，可那段被温柔守护的时光，成了她对抗苦难的力量。

于她而言，活着本身就是一场硬仗。

每一次穿衣、每一次吃饭、每一次换药，都是对身体和意志的考验，可她从未想过放弃。

就像母亲常说的，“从你两岁那年熬过来，往后的每一天，都是赚来的”。

这份 “赚来的时光”，是她对生命最执着的回应。

高尚好的 25 年，是母亲用半生的辛苦与陪伴，一点点托举起来的。

照顾蝴蝶宝贝，最难的是日常的护理，光是换药这一件事，就需要耗费大量的时间和精力。

她的皮肤破溃后极易粘连纱布，每次换药都要先用温水轻柔敷软，再慢慢揭开。

全程不能有一丝一毫的疏忽，一次完整的换药，往往要花上两个小时。

为了让纱布不粘新肉，只能用特制的硅胶敷料，一盒就要四百多。

一个月下来，光是敷料的开销就要三千多，这笔费用医保无法报销，成了家里沉重的负担。

为了凑齐女儿的医药费和护理费，母亲从未停下过忙碌的脚步。

打零工、做手工、走街串巷卖旧物，只要能赚钱的活，她都愿意做。

清晨天不亮就出门，晚上踩着夜色回家，忙完活还要马不停蹄地照顾女儿。

给她擦身、换药、准备流食，常常忙到深夜才能歇下。

日子过得捉襟见肘，可母亲从未在女儿面前抱怨过一句。

总是把最好的都留给她，自己却省吃俭用，一件衣服能穿好几年，一顿饭常常只是简单的馒头就咸菜。

母亲的爱，藏在那些细碎的、重复的日常里。

她记得女儿所有的疼痛习惯，记得她喜欢喝的蜂蜜水的温度，记得哪种敷料能让她少受点罪；

她会在女儿疼到睡不着时，坐在床边轻轻拍着她的背，哼着不成调的歌谣；

她会在女儿因为身体的缺憾难过时，笑着告诉她，“我们好好活着，比什么都强”。

为了让女儿能少受点苦，母亲几乎成了半个护理专家。

慢慢摸索出一套专属的护理方法，把所有的心思，都放在了女儿的身上。

为了给女儿看更好的医生，母亲曾带着她远赴武汉。

那是去年，听说武汉有 EB 专病的专家，母亲立刻收拾行装，带着女儿踏上了求医路。

挂号排了四天，为了省钱，她们住在最便宜的小旅馆。

狭小的房间里，母亲睡在冰冷的地板上，让女儿躺在床上，生怕她翻身时碰到伤口。

面诊的时间只有短短十几分钟，可母女俩却奔波了数天，哪怕专家说的依旧是 “暂无特效药”。

母亲也没有气馁，只要有一丝希望，她就愿意为女儿去尝试。

国外上市的新药 ZEVASKYN，一针就要三百多万，对于这个普通的家庭而言，无疑是天文数字；

国产的 WG1025 还在二期试验，她们既没有资格试药，也凑不出远赴国外的费用。

求医的路走得艰难，可母亲从未想过放弃，她说，“只要我还有一口气，就会照顾你，就会为你寻医问药”。

这位平凡的母亲，用自己的半生奔赴，为女儿撑起了一片遮风挡雨的天。

25 岁的高尚好，和所有同龄的姑娘一样，对人间烟火有着最朴素的渴望。

她渴望能像普通人一样，走进理发店剪一次头发，渴望能和朋友一起坐在小饭馆里吃一顿饭。

渴望能走进电影院，不用坐在过道里，好好看一场电影。

可这些看似平凡的愿望，对于坐在轮椅上、身体脆弱的她而言，却成了难以实现的奢望。

社区曾贴心地帮忙修了家门口的两阶矮坡，让她的轮椅能顺利进出家门。

可走出家门，依旧有太多的不便。

理发店的门太窄，轮椅进不去；小饭馆的后门台阶太高，没有无障碍通道；

就连和朋友约着看电影，也只能把轮椅停在影厅的过道里；

全程坐着没有一个人拦着，也没有一个人主动扶一把，就那样安静地看完了整场电影。

那一刻，她心里没有委屈，只有一丝无奈。

原来，融入平凡的生活，对她而言，竟如此艰难。

她也渴望能被理解，而不是被简单地贴上 “坚强” 的标签。

有一次，她翻手机看到一篇关于 EB 的科普文章，底下的评论清一色都是 “真坚强啊”“太不容易了”。

她默默关掉了页面，没有回复。

没人知道，这份 “坚强” 的背后，是无数个疼到落泪的夜晚，是不得不面对的身体缺憾，是对平凡生活的无限向往。

她不想被当作 “特殊的人”，只想被当作一个普通的 25 岁姑娘。

有自己的小情绪，有自己的小渴望，而不是永远活在 “坚强” 的光环里。

她也想有倾诉的出口，想找一位心理医生聊聊。

可郑州的三甲医院挂号系统里，根本搜不到 “罕见病心理咨询” 这个选项。

身体的疼痛可以靠药物和护理缓解，可心里的孤独和迷茫，却无处诉说。

她只能把所有的情绪，都藏在心底，学着自己消化，学着和自己的身体和解。

她的床头贴着一张 A4 纸，上面是她亲手写下的日常：“今天吃了两个鸡蛋，换了左腿敷料，视频跟表妹聊了 17 分钟。”

没有一句 “我疼”，也没有一句 “我想走动”，只是简单地记录着生活里的小美好。

在她看来，能好好吃一顿饭，能和家人聊聊天，能顺利换一次敷料，就是最幸福的事。

这些细碎的美好，拼凑成了她对抗苦难的勇气，也成了她生活里的光。

25 年，8000 多个日夜，高尚好的家里，藏着一本特殊的 “时光账本”。

从她两岁那年起，母亲就在家里的日历上，每过一天就画一个红圈。

那些密密麻麻的红圈，记录着她熬过的每一个日子，也记录着母亲从未放弃的陪伴。

后来，墙面贴不下了，母亲就换成了本子，一页一页地翻，一个一个地画。

如今，那个本子已经写了厚厚的几册，每一个红圈，都是母女俩一起对抗命运的见证。

本子的最新一页，是高尚好自己写下的：“2 月 2 号，晴。”

简单的五个字，却藏着对生活的热爱。

2 月 3 号，就是她 25 岁的生日。

这个曾经被医生断言活不过两岁的姑娘，终究在母亲的陪伴下，在自己的坚持下，走到了 25 岁。

这 25 年，她熬过了疼痛，熬过了迷茫，熬过了无数个艰难的时刻，活成了自己的光。

她的 25 岁，没有轰轰烈烈的故事，只有平平凡凡的坚持。

她没有办法像普通人一样奔跑、跳跃，却用自己的方式，认真地活着；

她没有办法拥有一帆风顺的人生，却用坚韧的意志，对抗着罕见病的残酷。

她的存在，本身就是一种奇迹，一种对生命最执着的热爱。

而母亲的爱，始终是她最坚实的后盾。

25 年，母亲从青丝熬到了白发，从年轻的模样变成了满脸皱纹。

可对女儿的爱，从未有过一丝一毫的减少。

她说 “多活一天就赚一天”，不是消极的妥协，而是积极的坚守，是对女儿的期盼，也是对生活的热爱。

这份爱，如涓涓细流，滋润着高尚好的生命，也让她在苦难中，始终能感受到温暖。

如今，25 岁的高尚好，依旧在和病魔抗争，依旧在认真地活着。

她知道，未来的路依旧艰难，依旧会有无数的疼痛和挑战，可她从未害怕。

因为她知道，母亲会一直陪着她，那些密密麻麻的红圈会一直陪着她，那些生活里的小美好会一直陪着她。

结语

25 岁的高尚好，是万千罕见病患者的缩影。

他们生来就带着命运的缺憾，在苦难中挣扎，在坚持中前行。

而在他们的身后，总有家人不离不弃的陪伴，用爱和坚韧，为他们撑起一片天。

高尚好的故事，没有惊天动地的壮举，只有平凡的坚守和朴素的爱。

可正是这份坚守和爱，让我们看到了生命的力量。

那些日历上的红圈，那些床头的日常记录，那些母亲忙碌的身影，都在告诉我们：

生命或许脆弱，却因坚持而坚韧；生活或许艰难，却因爱而温暖。

25 岁的高尚好，用自己的人生告诉我们，只要不放弃，只要心怀热爱。

哪怕生如蝶翼，也能绽放出属于自己的光芒。

而那句 “多活一天就赚一天”，不仅是母亲对女儿的期盼，更是所有身处苦难的人，对生活最真挚的告白 。

好好活着，就是最伟大的英雄主义。