抗癌3年肺鳞癌转罕见瘤，21天一次化疗，我最怕孩子没妈妈

抗癌这三年，我以为自己已经熬过来了，没想到命运又给了我一次重击。从一开始确诊肺鳞癌，到慢慢稳定、以为能慢慢回归正常生活，我最大的念想，就是陪着孩子长大。可最近复查结果出来，病灶发生变化，转为罕见类型肿瘤，医生告诉我，后续治疗更难、更辛苦，我当时整个人都懵了，满脑子只有一句话：我的孩子，快要没有妈妈了。

刚查出肺鳞癌那会儿，我整个人都崩溃过，可为了孩子，我咬着牙坚持治疗。手术、化疗、复查，一轮接一轮，别人看着我好像挺坚强，只有我自己知道，每一次去医院，每一次等结果，我都在害怕。我不怕疼，不怕受罪，就怕哪天我不在了，孩子没人疼、没人照顾。

现在病情出现变化，转为罕见瘤，意味着之前熟悉的治疗方案，效果可能没那么好了。依旧是21天一个化疗周期，打针、输液、恶心、没力气，这些我都能忍。可每次化疗结束回家，看到孩子抱着我、依赖我的样子，我就忍不住偷偷掉眼泪。我不敢在他面前哭，我怕他害怕，怕他从小就承受这么多。

这几年我也慢慢明白，癌症到了后期，很多时候不是拼钱，而是拼运气、拼心态、拼有没有对症的方案。罕见瘤之所以吓人，就是因为经验少、方案少，每一步都像在走钢丝。我每天都在给自己打气，告诉自己一定要撑住，孩子还小，这个家不能没有我。

有时候夜深人静，我也会胡思乱想：如果我真的走了，孩子以后受委屈了跟谁说？天冷了谁会提醒他加衣服？上学谁接送？一想到这些，我就心痛得睡不着。我不求完全治好，只求能多陪他几年，看着他上学、长大、懂事，我就知足了。

写这篇文章，不是为了卖惨，只是想把一个普通癌症妈妈的真实心情说出来。也提醒大家，身体不舒服一定要早查早治，别像我一样，等到拖成重病，想陪孩子都力不从心。

有没有和我一样，带病坚持陪着孩子的朋友？你们是怎么撑过最难的时候的？