妈妈肺癌晚期7年，我用50万买来的教训，求你千万别踩

我妈又疼得睡不着了。

骨转移的痛，像有人拿锤子一下一下敲在骨头上。吗啡片从一天一片到现在一天三片，还是压不住。

7年了。2019年到现在，我从一个什么都不懂的愣头青，变成了半个肺癌专家。今天把这几年的坑一个个扒出来给你看，希望你能绕开走。

把癌症当炎症，一拖就是两个月。

2019年初，我妈说脖子疼，淋巴那块按着也疼。

去深圳龙华人民医院，医生说："疼反而没事，一般就是炎症。不疼你才要警惕。"

我们信了，消炎药吃了一个月，吊水打了一礼拜，但没啥用。

我妈又跑回江西老家看中医。我最烦这东西，但她非要去。结果又折腾一个月，脖子还是疼。

最后还是我硬拽着她去深圳人民医院，一查：肺腺癌晚期，淋巴结转移，双肺转移。

46岁，不抽烟不喝酒，年年体检，怎么就晚期了？

后来我才知道，很多人早期根本没症状，等疼起来，往往已经不早了。

靶向药有效是好事，但副作用差点要了她的命。

基因检测花了一万五（现在便宜了，几千块），查出EGFR突变，吃上了第一代靶向药吉非替尼。

神药就是神药。一个礼拜，脖子上的淋巴就消了，也不疼了。

我们刚松口气，副作用来了。

半个月，我妈整个头皮烂掉，全身皮肤溃烂，胳肢窝、大腿根流着血水往外渗。送进中医院照蓝光、消毒，一住一个月。

出来继续吃药，继续烂，继续住院。反反复复，我妈说想死。

后来实在撑不住，医生建议换刚上市的第三代药阿美替尼。

好药有了，差点被钱卡死

2019年，阿美替尼刚上市，一盒2万，一个月3盒，6万。加上检查、中成药、营养剂，一个月小3万。

我家就是普通工薪阶层，哪来这么多钱？好在有个患者援助项目：买一盒送两盒，一个月实付2万。

2万也掏不起。实在没办法，搞了水滴筹。亲戚朋友凑了几万块，加上家里积蓄，硬扛着。

就这么扛着扛着，药价从2万降到6000，再到3000，再到去年进了医保，一个月1000多。

第三代药的平均耐药期是18个月。我妈吃了50个月。

耐药那天，早晚会来。

去年11月，我妈又开始咳嗽、发烧、喘不上气。

我心里咯噔一下：坏了。CT出来，肺上那个结节从0.8又长回1.2了。耐药，换其他靶向药，没用。

怕了7年的化疗，终究躲不过。

一开始特别害怕，后来发现就是挂水，很多病友化疗完还能打麻将。我妈前几次化疗完，也有半个月能正常生活。

但到第五六次，效果越来越差。背开始疼——骨转移。

絮絮叨叨说了这么多，不是想卖惨。就是想告诉你几件事：

第一，别信什么"疼就是炎症"。 疼了就去查，别拖。

第二，别信偏方。 我妈那两个月的中药，除了耽误病情，什么都没换来。

第三，别怕化疗。 以前我也怕，后来发现很多人靠化疗活得挺好。怕的是没机会治。

第四，一定要坚持。 这7年，眼看着靶向药从几万降到几百，新药一个接一个出来。只要活着，就有希望。

我妈现在还在化疗，还在吃止痛药。不知道还有多久，但每一天都是赚的。

希望看到这篇文章的你，永远用不上这些经验。

但如果万一用上了，记住：别放弃。这世上有一群人，正在和你一起扛。

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